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<!DOCTYPE html>

<title>Idose</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Idose</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;"><a href="Fischer-Projektion" title="Fischer-Projektion">Fischer-Projektion</a>, offenkettige Darstellung

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td><small>D</small>-(−)-Idose, <small>L</small>-(+)-Idose

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(2<i>S</i>,3<i>R</i>,4<i>S</i>,5<i>R</i>)-Pentahydroxyhexanal</li>

<li>(2<i>R</i>,3<i>S</i>,4<i>R</i>,5<i>S</i>)-Pentahydroxyhexanal</li>

<li> (<a href="Symbol-Nomenklatur_f%C3%BCr_Glykane" title="Symbol-Nomenklatur für Glykane">SNFG</a>-Symbol)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>farbloser Sirup<sup id="cite_ref-roempp_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=5978-95-0">5978-95-0</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<small>D</small>-Idose)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=5934-56-5">5934-56-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<small>L</small>-Idose)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">227-780-7

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>flüssig<sup id="cite_ref-roempp_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>löslich in Wasser<sup id="cite_ref-roempp_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><br><i>keine Einstufung verfügbar</i><sup id="cite_ref-NV_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-NV-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Idose</b> (von <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Latein" title="Latein">lateinisch</a></span> <span lang="la-Latn" style="font-style:italic">idem</span> ‚zugleich, derselbe‘<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <i>-ose</i> als <a href="Suffix" title="Suffix">Suffix</a> für <a href="Kohlenhydrate" title="Kohlenhydrate">Kohlenhydrate</a>, kurz: <b>Ido</b>) ist ein <a href="Monosaccharid" class="mw-redirect" title="Monosaccharid">Monosaccharid</a> mit sechs <a href="Kohlenstoff" title="Kohlenstoff">Kohlenstoff</a>-Atomen. Dieser Zucker gehört zur Gruppe der nicht natürlich vorkommenden <a href="Hexosen" title="Hexosen">Aldohexosen</a>. Der vom Lateinischen abgeleitete Name soll darauf hinweisen, dass die Hydroxygruppen stets auf derselben Seite des Moleküls liegen (in der Keilstrichformel).

</p><p>Durch <a href="Oxidation" title="Oxidation">Oxidation</a> der endständigen CH<sub>2</sub>OH-Gruppe zur <a href="Carboxygruppe" title="Carboxygruppe">Carboxygruppe</a> (–COOH) entsteht die <a href="Idurons%C3%A4ure" title="Iduronsäure">Iduronsäure</a> (eine <a href="Urons%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Uronsäure">Uronsäure</a>). Diese ist ein Bestandteil der beiden <a href="Glykosaminoglykane" title="Glykosaminoglykane">Glykosaminoglykane</a> <a href="Dermatansulfat" class="mw-redirect" title="Dermatansulfat">Dermatansulfat</a> und <a href="Heparansulfat" title="Heparansulfat">Heparansulfat</a>.

</p><p>Wie bei jedem Zucker (außer <a href="Dihydroxyaceton" title="Dihydroxyaceton">Dihydroxyaceton</a>) gibt es zwei <a href="Isomer" class="mw-redirect" title="Isomer">isomere</a> Formen, die zueinander spiegelbildlich sind (<a href="Enantiomere" class="mw-redirect" title="Enantiomere">Enantiomere</a>). Wenn in diesem Text oder in der wissenschaftlichen Literatur „Idose“ ohne weiteren Namenszusatz (<a href="Pr%C3%A4fix" title="Präfix">Präfix</a>) erwähnt wird, ist <small>D</small>-Idose gemeint. <small>L</small>-Idose besitzt nur marginale Bedeutung.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<p>In wässriger Lösung kommt es teilweise zu einem intramolekularen Ringschluss, sodass sich ein Gleichgewicht zwischen der <a href="Aldehyd" class="mw-redirect" title="Aldehyd">Aldehydform</a> und den beiden Ringformen (<a href="Furanose" class="mw-redirect" title="Furanose">Furanose</a> und <a href="Pyranose" class="mw-redirect" title="Pyranose">Pyranose</a>) einstellt:<sup id="cite_ref-UNI-Bern_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-UNI-Bern-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<th colspan="3"><small>D</small>-Idose – Schreibweisen

</th></tr>

<th>Keilstrichformel

</th>

<th colspan="2"><a href="Haworth-Formel" title="Haworth-Formel">Haworth-Schreibweise</a>

</th></tr>

</td>

<td><span typeof="mw:File"></span><br> α-<small>D</small>-Idofuranose<br>16 %

</td>

<td><span typeof="mw:File"></span><br> β-<small>D</small>-Idofuranose<br>16 %

</td></tr>

<td><span typeof="mw:File"></span><br> α-<small>D</small>-Idopyranose<br>31 %

</td>

<td><span typeof="mw:File"></span><br> β-<small>D</small>-Idopyranose<br>37 %

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3">Sesselkonformation

</th></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Idose?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Idose</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-roempp-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-roempp_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-09-00107"><i>Idose</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-NV-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-NV_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Home: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-642-99501-9_61"><i>Über Idonsäure, Idose, Idit und Idozuckersäure.</i></a> In: <i>link.springer.com.</i><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 28. Mai 2023</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AIdose&rft.title=%C3%9Cber+Idons%C3%A4ure%2C+Idose%2C+Idit+und+Idozuckers%C3%A4ure&rft.description=%C3%9Cber+Idons%C3%A4ure%2C+Idose%2C+Idit+und+Idozuckers%C3%A4ure&rft.identifier=https%3A%2F%2Flink.springer.com%2Fchapter%2F10.1007%2F978-3-642-99501-9_61&rft.creator=Home&rft.date=&rft.language=en"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-UNI-Bern-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-UNI-Bern_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Jürg Hunziker: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20080510045027/http://dcbwww.unibe.ch/groups/hunziker/teaching/carbohyd/Kap_02/209konfo.html"><i>Kohlenhydratchemie</i></a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 10. Mai 2008 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>), 1. April 2007.</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

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